Otra vez prohíben el uso y la venta de varios productos médicos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica emitió un comunicado para prohibir el uso y la distribución de varios productos médicos de la firma St. Jude Medical Argentina S.A. por su "extravío". 

Se trata de los siguientes productos médicos:

1- Electrodo Epicárdico de Estimulación Miocárdica Bipolar, identificado con el número de serie 213275"

2- Electrodo de Estimulación Bipolar, identificado con el número de serie 213273

3- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-25, identificado con el número de serie 13836033

4- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-27, identificado con el número de serie 13789328

5- Anillo de anuloplastía Modelo Tarp-29, identificado con el número de serie 14335773

6- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-31, identificado con el número de serie 14062492

7- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-33, identificado con el número de serie 14205055

8- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-35, identificado con el número de serie 13741582

9- Set de Medidores y Colocadores Tailor N° 505, marca St. Jude Medical, identificado con el número de serie 25

Los primeros dos productos detallados "pertenecen a la clase de Riesgo IV y se encuentran autorizados" por la Anmat, mientras que los restantes "pertenecen a la clase de Riesgo IV autorizados" por el organismo, excepto el set de medidores y colocadores Tailor N° 505, que "pertenece a la clase de Riesgo I".

"Atento las circunstancias detalladas, a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, y toda vez que se trata de unidades extraviadas e individualizadas", el organismo a cargo de garantizar que medicamentos, alimentos y dispositivos médicos sean eficaces, seguros y de calidad prohibió el uso y la distribución de esa lista de productos en todo el territorio nacional.