La medida busca incentivar la innovación sin frenar la venta de productos ya disponibles en el país y alinearse a los estándares internacionales.
Derogaron una norma clave que redefine las patentes farmacéuticas
El Gobierno Nacional introdujo un cambio de fondo en el sistema de patentes farmacéuticas en Argentina. A través de la Resolución Conjunta 1/2026 publicada en el Boletín Oficial, se modifican los criterios para aprobar patentes de medicamentos, con posibles efectos en el acceso a tratamientos, los precios y la competencia en el mercado.
La medida fue impulsada de manera conjunta por el Ministerio de Salud, el Ministerio de Economía y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI).
Qué cambia desde ahora
Esta resolución deroga una normativa vigente desde 2012 (Res. 118) que establecía pautas específicas para analizar si un medicamento podía ser patentado.
Con este cambio, el INPI pasa a evaluar cada solicitud de patente caso por caso, aplicando únicamente los criterios generales de la Ley 24.481, alineándose así con los estándares internacionales fijados por el Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC): que el producto sea nuevo, tenga desarrollo inventivo y pueda aplicarse en la industria.
Esto implica un sistema más flexible, sin lineamientos específicos para el sector farmacéutico.
Por qué se tomó la decisión
Desde el Gobierno sostienen que la medida busca:
• Impulsar la innovación en medicamentos
• Generar mayor previsibilidad para las inversiones
• Facilitar la llegada de nuevos tratamientos
• Alinear la normativa local con estándares internacionales
También se plantea que un esquema más abierto puede acelerar la disponibilidad de nuevas drogas en el país.
La resolución garantiza que los medicamentos ya en el mercado seguirán vendiéndose sin restricciones.
Qué pasa con los medicamentos que ya se venden
Uno de los puntos centrales de la resolución es que introduce una excepción para proteger a quienes ya comercializan medicamentos. En concreto, se establece que si se otorga una patente sobre un fármaco que ya está en el mercado argentino:
• No se podrá frenar su comercialización
• No se podrán exigir pagos o compensaciones por su venta
Esto aplica no solo al producto final, sino también a sus componentes, métodos de fabricación y todo el proceso vinculado.
Cómo puede impactar en la sociedad
El cambio abre distintos escenarios. Por un lado, podría favorecer la llegada de nuevos medicamentos y desarrollos, lo que a largo plazo impactaría positivamente en tratamientos disponibles.
Por otro, garantiza que los medicamentos que hoy ya están en circulación -muchos de ellos genéricos- puedan seguir vendiéndose sin restricciones, lo que es clave para sostener precios más accesibles.
La reacción desde el Gobierno
Desde el oficialismo defendieron la decisión a través del ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, quien respaldó públicamente el cambio en redes sociales tras la publicación de la norma. En un extenso mensaje en su cuenta de X, sostuvo que la medida apunta a modernizar el sistema y a dejar atrás regulaciones que, según su visión, limitaban el desarrollo y la innovación en el sector farmacéutico.
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ARGENTINA VUELVE AL MUNDO. La Resolución Conjunta 1/26 con firma de @Mariolugones_ar, @LuisCaputoAR y @CharlieMGallo, deroga la Conjunta 118/2012 sobre patentes farmacéuticas. Representa una mejora trascendental en el respeto de la propiedad intelectual en nuestro país. Aquella...
— Fede Sturzenegger (@fedesturze) March 18, 2026
El funcionario viene impulsando una agenda más amplia en esta línea, que incluye avanzar hacia acuerdos internacionales, sobre todo con Estados Unidos, y fortalecer el régimen de patentes como incentivo a la inversión y al desarrollo tecnológico.
La resolución
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