Investigan si la vacuna de Oxford causa trombosis cerebrales

Ya son más de diez los países que suspendieron el uso de la vacuna anglosueca. La agencia reguladora europea podría dar hoy una conclusión.

Investigan si la vacuna de Oxford causa trombosis cerebrales

Por: Mendoza Post

Luego de que Alemania suspendiera el uso de la vacuna AstraZeneca, desarrollada por la universidad de Oxford, Francia, Italia y España tomaron la misma decisión.

El presidente francés, Emmanuel Macron, anunció que Francia suspendió temporalmente el uso de la vacuna de la farmacéutica anglo-sueca, a la espera de recibir la opinión este martes de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), luego de que se detectaran varios casos de trombosis en Europa.

Por su parte, la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) también suspendió por "precaución" la inyección y precisó que la medida fue tomada "por precaución y de manera temporal en todo el territorio", mientras se espera la decisión de EMA. La semana pasada AIFA ya había suspendido la inoculación de un lote de esta vacuna, tras la muerte de un militar y un policía en Sicilia (sur), que la Justicia italiana está investigando.

Macron anunció que suspende temporalmente la vacunación con AstraZeneca

Estas medidas responden a "nuevas informaciones sobre trombosis de las venas cerebrales vinculadas con la vacunación en Alemania y Europa". La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) "decidirá si estas nuevas constataciones (de estos efectos secundarios) repercutirán en la autorización de la vacuna", añadió el vocero del Instituto Médico Paul-Ehrlich, que aconseja al gobierno alemán.

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Los casos

Hace ya una semana que varios países han suspendido la inoculación con AstraZeneca tras constatarse serios problemas sanguíneos en algunos vacunados. Las autoridades investigan si hay una relación de causa y efecto, algo que la farmacéutica descartó el domingo.

Austria fue el primero, al suspender un lote de vacunas el 8 de marzo a causa de la muerte de una enfermera quien venía de recibir una dosis de AstraZeneca. La mujer, de 49 años, falleció por una mala coagulación sanguínea.

Después, otros países, entre ellos Italia, suspendieron algunos lotes aislados. Varios países escandinavos (Dinamarca, Noruega e Islandia) fueron más lejos y suspendieron todas las vacunas de AstraZeneca, seguidos por Holanda e Irlanda, el domingo.

Ya son más de diez los países que suspendieron la vacuna

El sábado, las autoridades sanitarias noruegas informaron de la hospitalización de tres miembros del personal sanitario aquejados de trombocitopenia (cantidad anormalmente baja de plaquetas en sangre), hemorragias y coágulos sanguíneos. Uno de ellos, una mujer de menos de 50 años y que estaba "bien de salud", murió el domingo a raíz de una hemorragia cerebral, indicaron las autoridades sanitarias. Otra trabajadora sanitaria de unos 30 años murió el viernes en el país nórdico, diez días después de haber recibido la misma vacuna.

En Dinamarca las autoridades informaron que una mujer de 60 años que murió por problemas de coagulación sanguínea después de haber recibido la vacuna tenía "síntomas inusuales".

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Sin embargo, el comité de seguridad (PRAC) de la EMA concluyó que, de momento, "no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna", aunque ha puesto una investigación en marcha, al igual que agencias estatales de varios países europeos.

El viernes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que "no existen razones para no utilizar" esa vacuna.

Desde el laboratorio dijeron que el número de casos no es relevante

Por su parte, AstraZeneca dijo que "no hay pruebas" de que su vacuna provoque un incremento del riesgo de coágulos en sangre. La empresa aseguró que ha realizado "una revisión minuciosa" de los datos disponibles sobre quienes han recibido la vacuna en Reino Unido y la UE.

"Unas 17 millones de personas de la UE y Reino Unido han recibido ya nuestra vacuna y el número de casos de coágulos de los que se ha informado entre este grupo es inferior a la media que se puede esperar en la población en general", explicó la farmacéutica a través de un comunicado firmado por su jefa médica, Ann Taylor.

Fuente: Infobae

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