Definen este martes cuándo inicia la vacunación para chicos de 12 a 17 años - Mendoza Post
Definen este martes cuándo inicia la vacunación para chicos de 12 a 17 años

El Consejo Federal de Salud se reunirá y formalizarán el comienzo de la inoculación de ese grupo etario con comorbilidades.

Definen este martes cuándo inicia la vacunación para chicos de 12 a 17 años

Por: Mendoza PostLunes 26 Jul 2021

El Consejo Federal de Salud (Cofesa) definirá mañana el inicio de la vacunación para menores de entre 12 y 17 años con comorbilidades con dosis del laboratorio estadounidense Moderna, en el marco del Plan Estratégico de Vacunación contra la Covid-19.

La reunión se realizará en el Palacio San Martín de la Cancillería, entre las 9 y las 18, en forma virtual, informaron fuentes oficiales.

Allí, los ministros de Salud de las provincias definirán con la cartera sanitaria nacional los grupos y la estrategia de implementación y formalizarán el inicio de la vacunación para este grupo priorizado en todo el país.

Las 3,5 millones de dosis de Moderna que llegaron al país

Ver también: Argentina superó las 30 millones de vacunas aplicadas contra el Covid

En ese marco, se comenzará a vacunar a adolescentes de entre 12 y 17 años con comorbilidades, una población estimada en 900.000 personas.

Los factores de riesgo que se evalúan incorporar pertenecen a enfermedades cardíacas, neurológicas, renales, respiratorias, obesidad, algunos tipos de discapacidad y otras condiciones de vulnerabilidad.

La Agencia Europea de Medicina (EMA) aprobó el pasado viernes la vacuna del laboratorio Moderna para menores de entre 12 y 17 años, autorización que posibilita, también, el comienzo en Argentina de la vacunación para jóvenes, adolescentes y niños con factores de riesgo.

La vacuna de Moderna fue aprobada el viernes por la EMA

El Gobierno nacional tiene en el centro logístico de Andreani las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por Estados Unidos, llegadas al país el 17 de julio en dos vuelos de Aerolíneas Argentinas.

La mencionada compañía estadounidense presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Ver también: Mendoza reportó 404 casos este lunes

Esta nota habla de: