La pequeña mendocina, apasionada por el básquet, permanece internada a la espera de un corazón compatible tras ser diagnosticada con una enfermedad cardiológica.
Emi tiene 12 años, espera un trasplante y su historia conmueve a Mendoza
La pequeña mendocina, apasionada por el básquet, permanece internada a la espera de un corazón compatible tras ser diagnosticada con una enfermedad cardiológica.
La historia de Emilia, una niña mendocina de 12 años y jugadora de básquet de Andes Talleres, conmueve por estas horas a toda la provincia. La pequeña permanece internada en Buenos Aires, conectada a un dispositivo especial que reemplaza la función del corazón y los pulmones, mientras espera con urgencia un trasplante cardíaco. Su caso vuelve a poner en primer plano la importancia de la donación de órganos.
Emi juega al básquet desde los 7 años y, según cuenta su familia, siempre fue una nena activa y apasionada por el deporte. Todo comenzó en febrero, cuando sufrió un cuadro de neumonía que parecía no revestir gravedad.
"Ella mejoró de la neumonía, pero después empezó con un problema de anemia. Comenzó a ponerse flaquita, cambió el color de su piel y cuando entrenaba se cansaba mucho", relató al Post Cristian Troncozo, padre de la pequeña.
Ante los síntomas, la familia inició una serie de consultas médicas para encontrar qué estaba pasando. Primero acudieron a un neumonólogo y luego a un hematólogo, quien ordenó estudios para determinar el origen de la anemia.
Mientras realizaban esos análisis, ocurrió una situación que encendió todas las alarmas. "Ella estornudó y escupió un hilito de sangre. Ahí nos preocupamos muchísimo y la llevamos al hospital", recordó su padre.
En un primer momento, los médicos no detectaron complicaciones graves, aunque la niña quedó internada para recibir glóbulos rojos y hierro debido a su estado general. Durante la transfusión comenzó a levantar fiebre y, al día siguiente, el cuadro empeoró rápidamente.
"Empezó a toser y cada vez que tosía escupía sangre con mocos. Gracias a Dios ella ya estaba internada y pudieron actuar rápido", explicó Cristian.
La pequeña fue trasladada a terapia intensiva, donde los profesionales realizaron nuevos estudios y descubrieron el verdadero problema: Emilia padecía una cardiopatía dilatada, una enfermedad que provoca el agrandamiento del corazón y dificulta su funcionamiento.
Desde ese momento comenzó una carrera contrarreloj. Según relató la familia, el equipo médico del Hospital Español de Mendoza logró estabilizarla y coordinó un operativo junto al Hospital Italiano de Buenos Aires para trasladarla de urgencia.
Especialistas viajaron desde Buenos Aires con un equipo ECMO, un dispositivo que reemplaza temporalmente las funciones del corazón y los pulmones. Tras una compleja intervención realizada en Mendoza, Emilia fue derivada en avión sanitario hacia Buenos Aires.
"Hoy ella está bien y sus órganos están funcionando gracias al trabajo impresionante que hicieron los médicos", destacó Cristian.
Actualmente, la niña permanece internada bajo cuidados intensivos y conectada al ECMO, mientras aguarda la aparición de un corazón compatible.
La historia de Emilia refleja la dura realidad que atraviesan cientos de familias argentinas que esperan un trasplante y vuelve a remarcar la importancia de la donación de órganos, un acto solidario que puede salvar vidas.
"Nosotros lo que más queremos hacer hincapié es concientizar a la gente de la importancia de lo muy pero muy importante que significa donar sangre y donar órganos. Sabemos que es muy difícil, sabemos que por ahí es complicado poder tomar una decisión sobre la donación de órganos, pero también hay que concientizar para qué uno puede tener la posibilidad de donar el órgano y lo importante que es salvar otras vidas teniendo ese gesto de amor", concluyó Cristian.
El caso de Emilia también vuelve a poner en agenda la importancia de la donación de órganos en Argentina y el alcance de la llamada Ley Justina.
La norma, sancionada en 2018, establece que toda persona mayor de 18 años es considerada donante de órganos y tejidos, salvo que haya dejado expresamente constancia de su oposición.
La ley lleva el nombre de Justina Lo Cane, una niña de 12 años que esperaba un trasplante de corazón y falleció en 2017 mientras aguardaba un órgano compatible. Su historia generó una fuerte campaña nacional para promover la donación de órganos y agilizar el sistema de trasplantes en el país.
Antes de esta legislación, la familia de una persona fallecida debía autorizar la donación. Con la nueva normativa, la decisión personal manifestada en vida es la que prevalece.
Además, la ley busca acelerar los procesos médicos y administrativos vinculados a la ablación y trasplante de órganos, con el objetivo de aumentar la cantidad de donantes y reducir las listas de espera.
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