Nicolás Prulletti relató en Radio Post su diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica y cómo la enfermedad transformó su perspectiva diaria. Entre el proceso de aceptación y el valor de los momentos cotidianos, dejó un mensaje de resiliencia.
Aceptar, transitar y valorar: la lección de un empresario mendocino con ELA
El empresario mendocino Nicolás Prulletti, propietario de la sucursal de Luz Azul de Godoy Cruz, compartió cómo es vivir con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que le fue diagnosticada luego de meses de estudios y consultas médicas.
Este jueves durante una entrevista en el programa "Tenés que saberlo", por Radio Post, relató que antes del diagnóstico llevaba una vida muy activa físicamente, hasta que comenzó a notar señales que no podía explicar. "Empecé a notar el cuerpo raro. Problemas en el habla. Me irritaban los músculos", recordó.
Según contó, recién ocho meses después de los primeros síntomas los médicos lograron darle un diagnóstico preciso. Aunque la noticia fue difícil de asimilar, explicó que también significó ponerle nombre a lo que le estaba ocurriendo. "Lógicamente cuando te enterás es una piña, pero después lo empezás a entender, a aceptar y a transitar de una manera distinta", expresó.
Pese a estar pasando una situación compleja en su vida, se sumó algo más que tuvo que atender. "Uno tiene que luchar contra un montón de cosas y también contra la obra social", señaló. Esto es porque los medicamentos son muy caros y en su caso debe inyectarse por lo menos una vez al mes: "Son inyecciones de 15 días seguidos. Valen cerca de los 10 millones. Es una fortuna como para que la obra social encima se haga la difícil".
Actualmente realiza un tratamiento integral que incluye kinesiología, fonoaudiología, terapia ocupacional y seguimiento nutricional. Según explicó, el objetivo es ralentizar el avance de la enfermedad y sostener la mejor calidad de vida posible.
A lo largo de la entrevista también habló de los cambios que experimentó en su forma de ver la vida. Contó que antes de la enfermedad habían situaciones que le generaban preocupación, pero en la actualidad ya ocupan otro lugar, además aprendió a valorar momentos cotidianos que antes pasaban inadvertidos como "un mate o una película". "Empecé a ver las cosas desde otro ángulo", aseguró.
Al tener esta enfermedad que modifica el cuerpo, indicó que "antes tenía gustos y ahora cambiaron porque de repente el cuerpo no acompaña".
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Prulletti destacó especialmente el acompañamiento de su esposa, su familia y sus amigos durante todo el proceso. También valoró la atención recibida en Fleni, tanto por el nivel profesional como por el trato humano que encontró en cada consulta.
¿Qué es la ELA?
Según los datos de la Asociación ELA Argentina la Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras, las células nerviosas encargadas de enviar las órdenes que permiten mover los músculos voluntarios del cuerpo.
Con el avance de la enfermedad, estas neuronas se deterioran o mueren, lo que provoca una pérdida progresiva de fuerza muscular y de la capacidad para realizar movimientos cotidianos. La mayoría de los casos no tiene una causa conocida, aunque alrededor de uno de cada diez está asociado a variantes genéticas hereditarias.
Los síntomas suelen manifestarse después de los 50 años, aunque también pueden aparecer en personas más jóvenes. Entre las señales más frecuentes se encuentran la debilidad muscular, problemas en el habla, cambios en la voz, dificultades para tragar y trastornos respiratorios.
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Actualmente no existe una cura para la ELA. Sin embargo, hay tratamientos y medicamentos que permiten ralentizar la progresión de los síntomas y mejorar la calidad de vida de quienes conviven con la enfermedad.
Según datos de la Asociación ELA Argentina, la enfermedad afecta aproximadamente a siete de cada 100.000 personas en el mundo.
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