Por qué la Anmat prohibió el uso de un barbijo - Mendoza Post
Post: Mendoza PostViernes 31 Jul 2020Viernes, 31/07/20 atrás

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes de un tipo de barbijo quirúrgico.

Según se publicó hoy en el Boletín Oficial, bajo la disposición 5.596/2020, la administración prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de la totalidad de lotes del producto: "Barbijo quirúrgico tipo 3 clase 2, barbijo tricapa con tiras-doc10- [que aparece como] fabricado por Laboratorio Rodimed de Assi Diana María", por tratarse de un artículo falsificado.

"Desde el punto de vista sanitario, se trata de un producto falsificado, y que se desconoce su efectivo origen y composición, no pudiendo garantizarse su calidad, seguridad y eficacia, situación que resulta en un riesgo para la salud de la población", precisó la Anmat.

Las investigaciones del producto se iniciaron a raíz de que el Hospital de la Baxada de la ciudad de Paraná, provincia de Entre Ríos, se realizó una consulta al Departamento de Tecnovigilancia de la Anmat "en relación a barbijos quirúrgicos presuntamente elaborados por la empresa RODIMED que, atento las características visuales del producto, hicieron sospechar respecto de su legitimidad".

Según se puntualizó en el Boletín Oficial, al consultar a la firma Rodimed sobre la legitimidad del producto, el laboratorio señaló que se trata de un producto falsificado y que no fue fabricado por ellos, "debido a que los barbijos originales que ellos fabrican vienen termosellados y poseen elásticos para su ajuste, mientras que el falsificado posee en las uniones costuras a máquina y tiras para atar y ajustar".

Imagen ilustrativas.